バッテリーを知ります

リチウムイオン

一部のバッテリーユーザーがいることを主張します 保護層 リチウムイオン電池のカソードに発達

貯蔵後。としても知られている 界面保護フィルム （IPF）は、この層は、イオンの流れを制限するように言われています

内部抵抗の上昇を引き起こし、最悪の場合には、リチウムメッキをもたらします。充電、

そして、より効果的に層を溶解することが知られており、いくつかのバッテリーのユーザーが持っていると主張され、サイクリング

少量とはいえ、スマートフォン上の第二または第三のサイクルの後に余分なランタイムを得ました。

科学者たちは、完全にこの層の性質を理解し、これには、いくつかの公開リソースはありません

被験者は、サイクリングでパフォーマンスの復元がの除去に接続されていることだけを推測します

パッシベーション層。一部の科学者は、あからさまなアイデアがあると言って、IPFの存在を否定します

非常に投機的と既存の研究と矛盾します。不動態化にどのような結果

リチウムイオン（Li-ion）があってもよいの、への並列はありません」メモリ定期的に必要とNiCdバッテリで」効果

容量損失を防ぐためにサイクリング。症状が同じように見えるかもしれませんが、仕組みは異なります。

 効果を比較することができます硫酸化鉛蓄電池の。

陽極上に蓄積周知層は、固体電解質であります 固体電解質界面

（SEI）。 SEIは、電気絶縁性であるが、バッテリを可能にするのに十分なイオン伝導度を有しています

正常に機能します。 SEI層は、容量を低下させるが、それは、電池を保護します。無し

SEI、Liイオンは、それが持つ長寿を得ない可能性があります。

SEI層が形成プロセスの一部として開発し、メーカーが行うには細心の注意を払って

 バッチジョブとしてこの権利は、永久的な容量損失と内部抵抗の上昇を引き起こす可能性があります。

プロセスは、その数サイクル、高温でのフロート充電し、残りの期間を含み、

完了するまでに数週間かかることがあります。この形成期間はまた、品質管理と補助を提供します

細胞マッチング、ならびに休止後のセル電圧を測定することにより、自己放電を観察しました。

高い自己放電の潜在的な製造欠陥の一部として不純物を示唆しています。  

電解酸化 （EO）は、カソードで発生します。これは永久的な容量損失を引き起こします

内部抵抗を増大させます。いいえ救済は一旦形成された層を除去するために存在していないが、

電解質添加剤は、影響を軽減します。 4.10V以上​​の電圧でリチウムイオンを維持/セルにいる間

高温は、電解質の酸化を促進します。視野観察を組み合わせていることを示しています

熱と高電圧のため、より過酷なサイクリングよりもリチウムイオンを強調することができます。

リチウムイオンは、それが工場を離れると、追加のプライミングを必要としない非常にクリーンなシステムであり、

また、それは、ニッケルベースの​​電池が行うことは、メンテナンスのレベルを必要としません。追加の書式

最大容量は最初から右に入手可能であるので（、少し違い

例外は）長期保存後の小容量利得とすることができます。完全放電は改善されません

バッテリー一度容量が薄れている - 低容量は人生の終わりを示します。放電/充電

「スマート」バッテリーを調整するが、これは化学電池を向上させるために少しない場合があります。説明書

8時間のための新しいリチウムイオン充電推薦左オーバーから」、古い学校」として償却されます

トン彼の古いニッケル電池の日。

非充電式リチウム

このようなリチウム塩化チオニル（LTC）などのリチウム一次電池は、ストレージ内の不動態化の恩恵を受ける。

不動態化は、電解液との反応の一部として構成する薄い層で、リチウムアノード

炭素系陰極。 （リチウム一次電池の負極がリチウムとあることに注意してください

カソードは、グラファイト、リチウムイオンの逆です。）

リチウムが急速を引き起こすため、この層がなければ、ほとんどのリチウム電池は機能しませんでした

自己放電とすぐにバッテリーを劣化させます。バッテリーの科学者があってもバッテリーがあろうと言います

塩化リチウム層を形成せずにパッシベーション層が原因であることを爆発

バッテリの存在と10年間保存する能力について。

温度や充電状態は、パッシベーション層の蓄積を促進します。完全に充電LTCです

低料金で保持したものよりも、長期保管後depassivateが困難になっています。 LTCはべきであるが

時暖かい高められた熱などの脱不動態化がうまく機能、クールな温度で保存します

イオンの導電率と移動度は、プロセスに役立ちます。